Sjelden tilstand
MOGAD
Sist oppdatert:
5. okt. 2026
Bakgrunn
- Denne teksten omtaler en sjelden tilstand, og er utformet slik at den skal kunne være til hjelp for både lege og befolkningen for øvrig. NMOSD-foreningen har bistått med råd og innspill (2026). NevroNEL sitt skriv om tilstanden har vært en sentral informasjonskilde1
Annonse
Oversikt
Definisjon
- MOG-antistoff sykdom (Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: MOGAD) er en sjelden autoimmun sykdom med antistoff mot myelin oligodendrocytt glykoprotein (MOG-IgG)
- Sykdommen arter seg som regel som tidsbegrensede oppbluss av symptomer (anfall)
- MOGAD rammer ofte synsnerven og ryggmarg, men også hjernen
- Sykdommen kan minne om, og lett forveksles med, MS og NMOSD
- Hos barn er oftere MOGAD forklaringen ved demyeliniserende sykdom1
- Det er viktig å skille disse. Behandlingen er ikke er den samme
- MOG-IgG ble oppdaget i 2007, og det gikk ytterligere 10 år før utbredt testing for tilstanden var tilgjengelig
- Økt kunnskap og bedre diagnostikk har ført til at stadig flere får riktig diagnose
Forekomst
- Det finnes ikke sikre tall på hvor mange som lever med diagnosene i Norge
- Tall fra Europa tyder på at sykdommen rammer 2-3/1 000 000 personår2
- Basert på dette vil det i Norge være 10-20 nye tilfeller årlig
- Tall fra Europa tyder på at sykdommen rammer 2-3/1 000 000 personår2
- Ingen kjønnsforskjell2
- De fleste får diagnosen før de er 30 år3
- MOGAD er en hyppig forklaring hos barn med demyeliniserende sykdom
- Antistoffer mot MOG1
- Hos omtrent halvparten av barn med ADEM
- Opp mot 2.5% av pasienter med MS
Symptomer
- Gir typisk symptomer som hodepine, fokalnevrologiske utfall, mental sløring, utilpasshet, personlighetsendringer, lysskyhet, irritabilitet og anfall1
- Anfall - oppbluss av sykdommen
- Sykdommen forverres oftest i form av stegvis forverring - skader som ikke går tilbake etter anfall
- Anfall utvikler seg som regel over dager, men det kan ta uker til måneder før de går tilbake
Alternative årsaker til symptomene (differensialdiagnoser)
- MS
- NMOSD
- ADEM
Funn
- Nevrologiske funn vil reflektere hvor skadene sitter4
- Om synsnerven er rammet (optikusnevritt)
- Symptomer fra begge øyne
- Sløret syn og smerte bak øyet
- Redusert skarpsyn (visus)
- Ved betennelse i ryggmargen (tverrsnittsmyelitt)
- Gir ofte funn fra en langstrakt del av ryggmargen, og affiserer ofte siste del (konus)
- Gir områder med nedsatt muskelstyrke og lammelser av ulik grad
- Kan påvirke funksjonen til blære og/eller tarm
- Betennelse i hjernebarken
- Gir ofte kramper, problemer med tale (afasi - påvirket evne til å uttrykke og forstå språk) og hodepine
- Hjernestammen og lillehjernen
- Dobbeltsyn, redusert balanse og redusert koordinasjon (ataksi og diplopi)
- Om synsnerven er rammet (optikusnevritt)
Diagnostikk
- I forbindelse med utredning hos spesialist i nevrologi er det ofte behov for undersøkelser av blod, bildeundersøkelser (MR) og undersøkelse av væske fra ryggmargskanalen (spinalvæske)
- Diagnosen krever som hovedregel påvisning av MOG-antistoffer i serum og minst ett funn typisk for tilstanden
Annonse
Behandling
- Behandling bør skje så raskt som mulig, behandling innenfor 2 døgn er forbundet med bedre utfall5
- Anfallsbehandling
- Oftest god respons på steroider (tilsvarende behandling som ved MS)
- Tilbakefall innenfor de første månedene er vanlig, og vedlikeholdsdose på 12,5 mg predisolon er anbefalt i 3 måneder6
- Plasmaferese eller behandling med immunoglobuliner kan være aktuelt
- Oftest god respons på steroider (tilsvarende behandling som ved MS)
- Anfallsforebygging
- Opp mot halvparten har en sykdomsutvikling som ikke er knyttet til anfall (monofasisk sykdom)
- Effekten av anfallsforebygging ut over forlenget prednisolonbehandling etter anfall er omdiskutert, men kan ha en positiv effekt for noen7-8
- Sykdommen utvikler seg som regel som følge av at anfall gir vedvarende funksjonssvikt, men den kan også utvikle seg gradvis (uavhengig av anfall)7
- Som regel vil anfall ikke forårsake vedvarende skader
- Særlig betennelsen i nedre del av ryggmargen (konus) kan gi vedvarende funksjonssvikt
- Noen får varig synstap
- Som regel vil anfall ikke forårsake vedvarende skader
Pasientforeninger
Referanser
- NevroNEL: MOG-antistoff sykdom (MOGAD). Sist revidert av Trygve Holmøy 31.03.25. Nettsiden besøkt 23.09.2026. nevrologi.legehandboka.no
- de Mol CL, Wong Y, van Pelt ED, et al. The clinical spectrum and incidence of anti-MOG-associated acquired demyelinating syndromes in children and adults. Mult Scler. 2020 Jun;26(7):806-814. PMID: 31094288. PubMed
- Cobo-Calvo A, Ruiz A, Rollot F, at al. Clinical Features and Risk of Relapse in Children and Adults with Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease. Ann Neurol. 2021 Jan;89(1):30-41. PMID: 32959427. PubMed
- Hutto SK, Cavanagh JJ. Advances in Diagnosis and Management of Atypical Demyelinating Diseases. Med Clin North Am. 2025 Mar;109(2):425-441. PMID: 39893021. PubMed
- Chen JJ, Flanagan EP, Pittock SJ, et al. Visual Outcomes Following Plasma Exchange for Optic Neuritis: An International Multicenter Retrospective Analysis of 395 Optic Neuritis Attacks. Am J Ophthalmol. 2023 Aug;252:213-224. PMID: 36822570. PubMed
- Trewin BP, Dale RC, Qiu J, et al. Oral corticosteroid dosage and taper duration at onset in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease influences time to first relapse. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2024 Oct 16;95(11):1054-1063. PMID: 38744459. PubMed
- Häußler V, Trebst C, Engels D, et al. Real-world multicentre cohort study on choices and effectiveness of immunotherapies in NMOSD and MOGAD. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2025 May 14;96(6):582-592.PMID: 39730197. PubMed
- Wynford-Thomas R, Jacob A, Tomassini V. Neurological update: MOG antibody disease. J Neurol. 2019 May;266(5):1280-1286. PMID: 30569382. PubMed