NHI.no
Annonse
Informasjon

Plateepitelkreft

Plateepitelkreft er en type ondartet svulst som er utgår fra det øverste cellelaget i huden. Typiske symptomer er en fast, skjellende og av og til vorteaktig knute i huden.

Squamous cell skin cancer, head
Plateepitelkreft: Ofte ses et sår sentralt i svulsten. Huden ellers er ofte solskadet, med brune flekker, rynker og endret pigmentering.

Sist oppdatert:

2. juli 2026

Hva er plateepitelkreft?

Dette er en form for hudkreft hvor en spesiell type celler (keratinocytter) i det ytterste hudlaget er omdannet til kreftceller. Disse kreftcellene deler seg hyppigere enn normale hudceller, og de danner etter hvert en voksende kul/svulst eller et sår i huden. Hudkreft av denne typen kalles plateepitelkreft og er en undertype av keratinocyttkarsinom som også omfatter basalcellekreft/basaliom

Annonse

Svulsten er et fast, skjellende område, av og til en vorteaktig knute. Ofte ser man et sår sentralt i svulsten, og kanten rundt såret er hard. Typisk finner man samtidig tegn på tidligere solskadet hud som brune flekker, rynker, utvidede blodkar og endret pigmentering i huden.

Aktiniske keratoser er forstadier til denne kreftformen, mer enn halvparten av disse krefttilfellene utvikles fra aktiniske keratoser (lett røde, skjellende og harde flekker som utvikles på soleksponert hud). Aktiniske keratoser er imidlertid svært vanlig og de fleste utvikler seg ikke til hudkreft.

Årsaker

Den helt avgjørende faktoren er mengden av solbelastning på huden, og forekomsten øker også med opphold i vær og vind. Bruk av solarium øker risikoen for plateepitelkreft. Personer med lys hud og som lett blir solbrent, er mer utsatt enn personer med mørkere hud. Men forandringene kan også oppstå hos personer med mørkere hudtyper.

Solstrålene trenger inn i hudceller og kan skade cellenes gener (DNA) - og derved føre til ukontrollert cellevekst og utvikling av en kreftsvulst.

Gjentatt eksponering for røntgenstråler, eller annen type stråling, kan også disponere for denne kreftformen. Personer som har vært gjennom organtransplantasjon og dermed bruker langvarig immundempende behandling, har økt risiko og bør følges med regelmessige kontroller hos hudlege.

Diagnostikk

Hudens utseende og sykehistorien vil gi legen mistanke om spinocellulær svulst. For å bekrefte eller avkrefte disse mistankene, vil allmennlegen ta en hudprøve (hudbiopsi eller fjerne hele svulsten om den er liten og velavgrenset) eller henvise videre til hudlege eller kirurg. Hudprøven sendes så inn til mikroskopisk undersøkelse. Diagnosen fastslås ved mikroskopi av vevsprøven.

Behandling

Hovedbehandlingen er kirurgi, det vil si at allmennlegen eller kirurgen skjærer bort hele svulsten med en fri rand på alle kanter. Nesten alle helbredes med tidlig og riktig behandling.

Et alternativ til kirurgi er strålebehandling, som spesielt benyttes på områder hvor kirurgi kan være teknisk vanskelig eller gi skjemmende arr - for eksempel langs nesen eller på øreflipper. Strålebehandling gis også som tilleggsbehandling etter kirurgi ved økt risiko for tilbakefall.

Fotodynamisk behandling brukes ikke ved denne krefttypen, men er aktuelt ved forstadier (aktinisk keratose). Ved fotodynamisk behandling smøres en krem på svulsten før den lysbehandles. Behandlingen fører til ødeleggelse av kreftcellene. Denne behandlingen brukes også mye ved behandling av en annen variant av hudkreft som kalles basalcellekreft.

Annonse

Medikamentell behandling kan være aktuelt, særlig om det er mistanke om spredning.

Ved å bruke solfaktor, unngå solforbrenning og unngå solarium, kan svært mange av disse krefttilfellene forebygges.

Langtidsutsikter

Plateepitelkreft i hud som behandles tidlig og riktig har god prognose og gir sjelden spredning. Dersom man får fjernet hele svulsten før den har rukket å vokse seg stor, er utsiktene til helbredelse nesten hundre prosent. Svulster som er større enn to centimeter i diameter har noe høyere risiko for tilbakefall eller spredning. Svulsten kan spre seg lokalt, eller den kan spres med lymfe til lymfeknuter i området nær svulsten. Er det spredning til lymfeknuter, øker sjansen for spredning til andre organer. I slike tilfeller er prognosen ikke like god. Samlet finner man at omkring fire av hundre personer med plateepitelkreft i hud får tilbakefall, enda færre får kreftspredning (metastaser).

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Plateepitelkarsinom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Den norske legeforening. Norsk plastikkirurgisk forening. Tverrfaglig veileder. Behandling av non-melanom hudkreft Versjon 1.0. 27.05.2026.
  2. Nøkkeltall for kreft. Hudkreft. Sist endret 22.06.2026. Siden besøkt 01.07.2026 www.fhi.no
  3. Navsaria LJ, Li Y, Tripathy S, et al. Anatomic Locations of Procedurally Treated Keratinocyte Carcinomas in the US Medicare Population. JAMA Dermatol 2023. pmid:37074701 PubMed
  4. Stratigos AJ, Garbe C, Dessinioti C et al; EADO, EDF, ESTRO, UEMS, EADV and EORTC. European consensus-based interdisciplinary guideline for invasive cutaneous squamous cell carcinoma. Part 1: Diagnostics and prevention-Update 2023. Eur J Cancer. 2023 Nov;193:113251. Epub 2023 Jul 28. PMID: 37717283. PubMed
  5. Wehner MR, Shive ML, Chren M-M, et al. Indoor tanning and non-melanoma skin cancer: systematic review and meta-analysis. BMJ 2012; 345: e5909. pmid: 23033409 PubMed
  6. Gjersvik P, Helsing P, Holdaas H, Bergan S. Immunsuppressive legemidler og utvikling av hudkreft etter organtransplantasjon. Tidsskr Nor Legeforen 2012; 132: 2064-8. Tidsskrift for Den norske legeforening
  7. NCCN Clinical Practice Guideline in Oncology. Squamous cell skin cancer. Version 2.2026 - March 17, 2026. Visited Jun 30, 2026. www.nccn.org
  8. Stratigos AJ, Garbe C, Dessinioti C et al.; EADO, EDF, ESTRO, UEMS, EADV and EORTC. European consensus-based interdisciplinary guideline for invasive cutaneous squamous cell carcinoma: Part 2. Treatment-Update 2023. Eur J Cancer. 2023 Nov;193:113252. Epub 2023 Jul 28. PMID: 37708630. PubMed
  9. Schmults CD, Karia PS, Carter JB et al. Factors predictive of recurrence and death from cutaneous squamous cell carcinoma: a 10-year, single-institution cohort study. JAMA Dermatol. 2013 May;149(5):541-7. PMID: 23677079. PubMed
Annonse
Annonse