NHI.no
Annonse
Nyhetsartikkel

Hva vet du om POTS?

Posturalt ortostatisk takykardisyndrom (POTS) er en kronisk autonom lidelse preget av uttalt ortostatisk takykardi og multisystemiske symptomer. Tilstanden antas å ramme anslagsvis 0,1  til 1 prosent av befolkningen.

Fotoet viser overkroppen og ansiktet til en ung dame i svart dressjakke som ligger på magen på en sofa. Øynene er lukket, og hun ser sliten ut.
Foto: Colourbox

Terje Johannessen, professor dr. med.

Sist oppdatert:

22. sep. 2026

Det er JAMA som har publisert en oversiktsartikkel om POTS1.

Konsensuskriterier definerer POTS ut fra kroniske symptomer på ortostatisk intoleranse, ledsaget av en vedvarende økning i hjertefrekvensen på minst 30 slag/minutt (≥40 slag/minutt hos ungdom i alderen 12–19 år) innen 10 minutter etter at pasienten har reist seg eller blitt plassert i oppreist stilling (tilt-test), uten samtidig ortostatisk hypotensjon – definert som et fall i enten systolisk blodtrykk på minst 20 mmHg eller diastolisk blodtrykk på minst 10 mmHg ved stillingsendring.

Annonse

Symptomer på POTS kan omfatte hjertebank, svimmelhet, kvalme, oppkast, gastroparese, anoreksi, generell svakhet, hjernetåke, intoleranse mot anstrengelser, muskelsmerter, søvnforstyrrelser, til tross for fravær av strukturell patologi i hjerte- og karsystemet, mage-tarm-kanalen og nervesystemet.

Studier har vist at i 30 til 40 prosent av tilfellene oppstod symptomene innen tre måneder etter infeksjoner som SARS-CoV-2, Epstein-Barr-virus og influensa2-3.

POTS rammer hovedsakelig kvinner (omtrent 90 prosent av tilfellene), med en insidenstopp i alderen 13 til 29 år. Den faktiske forekomsten er imidlertid usikker, delvis på grunn av manglende gjenkjenning og fravær av en spesifikk diagnosekode for POTS frem til 20224. Omtrent 70 prosent opplever betydelig funksjonssvikt, som tap av deltakelse i skole eller arbeidsliv og redusert livskvalitet.

Siden diagnosen er lite kjent, tar det ifølge JAMA-artikkelen i gjennomsnitt 2 år før diagnosen stilles4.

Utredningen bør utelukke andre tilstander som forårsaker sinustakykardi, inkludert tyreoideasykdom, binyrebarksvikt, feokromocytom, kardiomyopati, klaffesykdom, medfødt hjertefeil, kronisk lungesykdom, legemiddeleffekter, anemi og dehydrering.

Førstelinjebehandling omfatter ikke-farmakologiske tiltak for å øke hjertets fyllingstrykk (preload), inkludert økt inntak av væske og natrium, bruk av kompresjonsplagg for underkroppen, unngåelse av varmeeksponering, dehydrering og langvarig stående stilling, samt strukturert, veiledet kondisjonstrening. Medikamentell behandling bør tilpasses den enkelte pasient og kan omfatte betablokkere, ivabradin, midodrin, fludrokortison og pyridostigmin, selv om dokumentasjonsgrunnlaget for mange av disse tiltakene er begrenset av små studier og mangel på store, randomiserte studier.

Forfatterne skriver i sin oppsummering at POTS er en kronisk autonom lidelse forbundet med funksjonssvikt og redusert livskvalitet. Diagnosen stilles på grunnlag av karakteristiske ortostatiske symptomer – uten samtidig ortostatisk hypotensjon – etter at andre årsaker til sinustakykardi er utelukket. Behandlingen omfatter ikke-farmakologiske tiltak (som økt inntak av væske og natrium), kompresjonsplagg for underkroppen, strukturert fysisk trening og individualisert medikamentell behandling.

Du kan lese mer om POTS i NEL og på NHI.no.

  1. Chung TH, Raj SR. Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS): A Review. JAMA. Published online August 24, 2026. doi:10.1001/jama.2026.14809 DOI
  2. Eastin EF, Machnik JV, Stiles LE, et al. Chronic autonomic symptom burden in long-COVID: a follow-up cohort study. Clin Auton Res. 2025;35(3):453-464. doi:10.1007/s10286-025-01111-1 DOI
  3. Lusk JB, Kalapura C, Li F, Mac Grory B, O’Brien E, Aymes S. Epidemiology of postural orthostatic tachycardia syndrome. Mayo Clin Proc. 2025;100(8):1442-1445. doi:10.1016/j.mayocp.2025.04.027 DOI
  4. Shaw BH, Stiles LE, Bourne K, et al. The face of postural tachycardia syndrome—insights from a large cross-sectional online community-based survey. J Intern Med. 2019;286(4):438-448. doi:10.1111/joim.12895 DOI
Annonse
Annonse